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“重組抗VEGF人源化單克隆抗體註射液” 被國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗   2017-02-01 10:35
        經國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準，復旦張江新藥“重組抗VEGF人源化單克隆抗體註射液”於2017年1月23日獲得藥品臨床試驗批件。
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